2025.03.23 12:32

遺伝病診断のバリューチェーン分析：原材料から最終ユーザーアプリケーションまで（2025-2032年）

“遺伝病診断市場”は、コスト管理と効率向上を優先します。さらに、報告書は市場の需要面と供給面の両方をカバーしています。遺伝病診断市場は 2025 から 13.1% に年率で成長すると予想されています2032 です。

このレポート全体は 149 ページです。

遺伝病診断市場分析です

遺伝疾患診断市場は、遺伝的障害の特定と管理を目的とした医療診断の重要なセクターです。この市場は、急速な技術革新、増加する遺伝病の罹患率、個別化医療へのシフト、規制の緩和により成長しています。ターゲット市場は、病院、診断機関、研究所で構成され、主に遺伝子検査を必要とする患者が含まれます。アボット、パーキンエルマー、ロシュダイアグノスティックス、バイオラッド、サーモフィッシャーサイエンティフィック、BGIグループ、ベリーゲノミクス、ダアン遺伝子、イルミナ、キャピタルバイオテクノロジーが業界で重要な役割を果たしています。調査結果は、技術革新の必要性と市場競争の激化を強調しており、企業はさらなる研究開発投資と戦略的提携を推奨しています。

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**遺伝性疾患診断市場の概観**

遺伝性疾患診断市場は、出生前診断、単一遺伝子疾患のスクリーニング、着床前遺伝子検査、その他のセグメントに分かれています。これらの診断は、病院や医療機関、その他の用途で利用されており、技術の進歩により需要が高まっています。特に、出生前診断や着床前遺伝子検査は、早期発見と対策が可能であるため、注目を集めています。

市場には規制と法的要因も影響を及ぼします。各国の政府機関は、遺伝子検査の実施に関するガイドラインを設けており、プライバシー保護や遺伝情報の取扱いに関して厳格な規制があります。また、医療機関や研究所は、倫理的な配慮を持ちながら検査を進める必要があります。日本では、これらの規制は特に厳格であり、安全かつ信頼性の高い診断を提供するために、関連法令に基づく遵守が求められています。市場は今後も成長が期待されますが、規制の影響も無視できません。

グローバル市場を支配するトップの注目企業遺伝病診断

遺伝性疾患診断市場は、急速に成長している分野であり、主要企業が多様な診断技術やサービスを提供している。この市場では、Abbott、PerkinElmer、Roche Diagnostics、Bio Rad、Thermo Fisher Scientific、BGI Group、Berry Genomics、Da An Gene Co., Ltd.、Illumina、CapitalBio Technologyといった企業が重要な役割を果たしている。

AbbottとThermo Fisher Scientificは、遺伝子検査キットと分子診断技術を提供し、早期診断を可能にしている。PerkinElmerは、高度なスクリーニング技術を通じて新生児スクリーニングの分野で強みを持ち、革新的な検査手法で貢献している。Roche Diagnosticsは、臨床検査機器と再生医療に特化したソリューションを提供し、疾病の早期発見に寄与している。一方、Illuminaは次世代シーケンシング技術のリーダーであり、遺伝性疾患の理解を深めるための基盤を提供している。

BGI GroupやBerry Genomicsは、アジア市場での遺伝子診断の拡大を図り、地方の病院や研究機関との提携を通じて市場成長に寄与している。Da An Gene Co., Ltd.は、品質の高いPCRおよびシーケンシング技術を展開し、臨床現場での需要に応える。

これらの企業は、新技術の開発や市場参入を通じて遺伝性疾患診断市場の成長を支え、より迅速かつ正確な診断を提供することで、患者の治療結果を改善している。具体的な売上高は一部不明だが、例えばIlluminaは2022年度の売上高が45億ドルを超えている。

Abbott
PerkinElmer
Roche Diagnostics
Bio Rad
Thermo Fisher Scientific
BGI Group
Berry Genomics
Da An Gene Co., Ltd.
Illumina
CapitalBio Technology

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遺伝病診断セグメント分析です

遺伝病診断市場、アプリケーション別:

病院
メディカルラボ
その他

遺伝病診断は、病院や医療検査室、遺伝カウンセリングなどで広く応用されています。病院では、患者の家族歴や症状に基づいて遺伝子検査が行われ、診断精度を向上させます。医療検査室では、血液や組織サンプルを分析し、遺伝子異常を特定します。最近では、個別化医療が進展し、治療法の選択にも寄与しています。収益面で最も成長しているアプリケーションセグメントは、次世代シークエンシング技術を利用した診断で、迅速かつ高精度な検査が求められています。

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遺伝病診断市場、タイプ別:

出生前診断
単一遺伝子遺伝病のスクリーニング
着床前遺伝子検査
その他

遺伝病の診断は、さまざまな方法で行われています。出生前診断は、妊娠中に胎児の遺伝的異常をチェックします。単一遺伝子病のスクリーニングは、家族歴に基づいて特定の遺伝子疾患を確認します。胚移植前遺伝子検査は、受精卵の段階で遺伝子異常を検出し、健康な胚のみを選別します。これらの診断方法の普及により、早期発見と治療の可能性が増し、遺伝病診断市場の需要が高まっています。

地域分析は次のとおりです:

North America:

United States
Canada

Europe:

Germany
France
U.K.
Italy
Russia

Asia-Pacific:

China
Japan
South Korea
India
Australia
China Taiwan
Indonesia
Thailand
Malaysia

Latin America:

Mexico
Brazil
Argentina Korea
Colombia

Middle East & Africa:

Turkey
Saudi
Arabia
UAE
Korea

遺伝性疾患診断市場は、特に北米、欧州、アジア太平洋地域で急成長しています。北米では、米国とカナダが市場をリードしており、約40%の市場シェアを占めています。欧州では、ドイツ、フランス、英国が主要な国であり、全体で約30%のシェアを持っています。アジア太平洋地域では、中国と日本が成長を牽引し、合計で20%の市場シェアを持っています。中南米ではブラジルやメキシコが重要で、約5%のシェアを占めています。中東・アフリカ地域では約5%のシェアです。今後、北米が引き続き主導すると予測されています。

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